ப்ரீ-இம்ப்லான்டேஷன் ஜெனெடிக் டெஸ்டிங் (பிஜிடி) என்பது கருக்களை உள்வைப்பதற்கு முன் மரபணு விவரக்குறிப்பைக் குறிக்கிறது. இது கருவில் இருந்து செல்கள் அகற்றப்பட்டு, மரபணுக் குறைபாடுகளுக்காக மரபணு பகுப்பாய்வு செய்யப்படும் ஒரு நுட்பமாகும். பகுப்பாய்வுக்குப் பிறகு ஆரோக்கியமான கரு மட்டுமே நோயாளிக்கு மாற்றப்படும். PGT ஆனது உதவி இனப்பெருக்க தொழில்நுட்பத்துடன் ஒரு இணைப்பாகும், மேலும் மதிப்பீட்டிற்காக கருக்களை பெற IVF/ICSI தேவைப்படுகிறது.

இcகள்

மரபணு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையைப் பெற்ற நோயாளிகள்

மரபணு நோயின் கேரியர்களாக அறியப்பட்ட நோயாளிகள்

மீண்டும் மீண்டும் கருச்சிதைவுகளை அனுபவித்த நோயாளிகள்

பலமுறை தோல்வியுற்ற IVF சுழற்சிகளை அனுபவித்த நோயாளிகள்

மேம்பட்ட தாய்வழி வயது கொண்ட நோயாளிகள்

 

PGTயை 3 வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்.

அனூப்ளோயிடி (PGT-A) க்கான முன்-உள்வைப்பு மரபணு சோதனை

PGT-A (PGD/PGF) இன் குறிக்கோள், குரோமோசோமால் இயல்பான பெற்றோரில், டி நோவோ அனூப்ளோயிடி, அதிக அல்லது மிகக் குறைவான குரோமோசோம்கள் உள்ள கருக்களை அடையாளம் காண்பதாகும். கோட்பாட்டளவில், இந்த கருக்களை மாற்றுவதைத் தவிர்ப்பது கருச்சிதைவு மற்றும் கர்ப்ப தோல்வி தொடர்பான சிக்கல்களின் அபாயத்தைக் குறைக்கும் மற்றும் சாத்தியமான கர்ப்பத்தை கருத்தரிப்பதற்கான நிகழ்தகவை மேம்படுத்தும்.

அடையாளம் காண இது பயனுள்ளதாக இருக்கும்,

  • டவுன் சிண்ட்ரோம் (டிரிசோமி 21)
  • எட்வர்ட் நோய்க்குறி (ட்ரிசோமி 18)
  • படாவ் நோய்க்குறி (டிரிசோமி 13)
  • டர்னர்ஸ் சிண்ட்ரோம் (மோனோசோமி எக்ஸ்)
மோனோஜெனிக் (ஒற்றை-மரபணு) கோளாறுகளுக்கான (PGT-M) முன்-உள்வைப்பு மரபணு சோதனை

PGT-M இன் குறிக்கோள், ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுக் கோளாறால் பாதிக்கப்படாத கர்ப்பத்தை நிறுவுவது, ஒன்று அல்லது இரு உயிரியல் பெற்றோரால் மேற்கொள்ளப்படும் அறியப்பட்ட பரம்பரை மரபணு மாற்றத்தின் மூலம் பெறப்படுகிறது. PGT-M பரிசீலனையில் குழந்தை நோயிலிருந்து விடுபடுவதற்கான அதிக வாய்ப்பை உருவாக்குகிறது.

இது போன்ற கோளாறுகளின் கேரியர்களான நோயாளிகளுக்கு இது முக்கியமானது,

  • தலசீமியா
  • பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய்
  • நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ்
  • ஹீமோபிலியா
  • ஹைட்ரோகெபாலஸ்
  • உடையக்கூடிய X நோய்க்குறி
கட்டமைப்பு மறுசீரமைப்புகளுக்கான முன்-உள்வைப்பு மரபணு சோதனை (PGT-SR)

PGT-SR இன் குறிக்கோள், ஒரு சீரான இடமாற்றம் அல்லது தலைகீழ் மாற்றங்களுடன் ஒரு ஜோடிக்கு கட்டமைப்பு குரோமோசோமால் அசாதாரணத்தால் (இடமாற்றம்) பாதிக்கப்படாத கர்ப்பத்தை நிறுவுவதாகும்.